FDA Zulassung für den KAVS Katheter

Seit März 2006 ist der KAVS Katheter nun auch auf dem amerikanischen Markt zugelassen.Die sogenannte 510K clearance hat die Nummer K052844

CuraPress^® bei den 12. Bonner Venentagen vorgestellt

Die CuraPress^® Druckpelotte war ein absolutes Novum auf den im Februar 2006 durchgeführten 12. Bonner Venentagen. Der Einsatz von CuraPress^® verbessert die Wirkung der exzentrischen Kompression, spart Zeit und macht viele der vorhandenen selbstgestrickten Lösungen überflüssig.